Tucatinib i trastuzumab w zaawansowanym raku piersi z mutacją HER3
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy już otrzymali co najmniej dwie linie chemioterapii. Pacjenci otrzymają kombinację dwóch leków: tucatinibu i trastuzumabu podawanych co 3 tygodnie. Badanie sprawdza, czy ta kombinacja pomoże pacjentom, których nowotwór ma specyficzną mutację genetyczną (ERBB3).
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Rak piersi z przerzutami lub niemożliwy do operacyjnego usunięcia
- •Brak receptora HER2 (potwierdzone badaniem laboratoryjnym)
- •Co najmniej 2 wcześniejsze chemioterapie na zaawansowanego raka piersi
- •Mutacja genu ERBB3 typu IV lub V potwierdzona w próbce nowotworu
- •Dobry stan ogólny (ECOG ≤ 2)
- •Prawidłowa funkcja serca, nerek i wątroby (wyniki badań laboratoryjnych w normie)
- •Zdolność do przyjmowania leków doustnych i wyrażenie pisemnej zgody na udział
✗ Dyskwalifikacja
- •Wcześniejsze leczenie ukierunkowane na receptor HER2 (z wyjątkiem trastuzumab deruxetcan)
- •Uczulenie na trastuzumab, tucatinib lub podobne leki
- •Ciąża, karmienie piersią lub planowanie ciąży
- •Niemożność połykania tabletek lub choroby żołądkowo-jelitowe uniemożliwiające wchłanianie leków
- •Stosowanie leków hamujących metabolizm leków doświadczalnych w ostatnich dniach przed badaniem
- •Jakiekolwiek wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe w ostatnich 4 tygodniach
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 23 lutego 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (9)
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
Bordeaux, Francja
Chu Dupuytren- Limoges
Limoges, Francja
Institut Paoli-Calmettes
Marseille, Francja
Centre Antoine Lacassagne
Nice, Francja
CHU de Nîmes
Nîmes, Francja
Centre Eugène Marquis
Rennes, Francja
Institut Curie_ Site Saint-Cloud
Saint-Cloud, Francja
Institut Universitaire du Cancer de Toulouse (IUCT) - Oncopole Claudius Regaud
Toulouse, Francja
Institut de Cancérologie de Lorraine
Vandœuvre-lès-Nancy, Francja
Kontakt do badania
Sandra Clinical Project Manager
Sandra Regulatory Assistant
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.