RekrutujeFaza I/II
Badanie leku MR001 na zaawansowanego raka piersi potrójnie negatywnego
NCT07208149Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku MR001 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało. Lék należy do grupy leków immunologicznych.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony rozpoznaniem raka piersi potrójnie ujemnego (TNBC)
- •Zaawansowany nowotwór z przerzutami, który nie odpowiada na wcześniejsze leczenie
- •Co najmniej jeden widoczny guz do zmierzenia (według standardu RECIST V1.1)
- •Ogólny stan zdrowia oceniany na 0 lub 1 w skali ECOG
- •Przewidywana długość życia ponad 3 miesiące
- •Prawidłowe funkcjonowanie narządów wewnętrznych i systemu krwiotwórczego
- •Dobrowolne podpisanie zgody na udział w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Ciężka alergia na badany lek lub podobne leki (np. przeciwciała monoclonalne)
- •Potrzeba immunosupresji w ciągu 2 tygodni przed badaniem
- •Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed badaniem lub planowana podczas badania
- •Niekontrolowane przerzuty do mózgu
- •Historia chorób autoimmunicznych wymagających leczenia
- •Ciąża, karmienie piersią lub planowanie ciąży
- •Inne okoliczności, które badacz uzna za ryzykowne
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 12 lutego 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
Beijing, Chiny
Kontakt do badania
Qingshan Xue
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.