RekrutujeFaza I

Nowe leczenie raka piersi ER+/HER2- u pacjentek z przerzutami

NCT07214662Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie oceni, jak bezpieczne i skuteczne jest nowe leczenie (GDC-0587) samo lub w połączeniu z innym lekiem (giredestrant) u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi ER+/HER2-, które nie zareagowały na wcześniejsze leczenie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Pacjentki zgadzają się stosować odpowiednie metody antykoncepcji.
  • •Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni przyjmujący terapię LHRH (hormonalna) co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania i przez cały jego czas.
  • •Rak piersi (z przerzutami lub zaawansowany miejscowo), potwierdzony badaniem histopatologicznym.
  • •Nowotwór potwierdzony jako ER+ (receptory estrogenowe dodatnie) i HER2- (receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 ujemny).
  • •Rak piersi z przerzutami lub zaawansowany miejscowo, który nie zareagował lub przestał reagować na poprzednie leczenie inhibitorem CDK 4/6.
  • •Widoczne lub możliwe do oceny zmiany w badaniach obrazowych.
  • •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność (grupa 0-1 w skali ECOG).
  • •Przewidywana długość życia co najmniej 6 miesięcy.

✗ Dyskwalifikacja

  • •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub planujące zajść w ciążę podczas badania.
  • •Zagrażające życiu przerzuty, które wymagają natychmiastowego leczenia chemioterapią.
  • •Przyjęcie pięciu lub więcej wcześniejszych linii leczenia systemowego w przypadku raka piersi z przerzutami lub zaawansowanego miejscowo.
  • •Przyjmowanie innych terapii przeciwnowotworowych (w tym badań klinicznych) w ciągu ostatnich 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w badaniu.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
2 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

GDC-0587GiredestrantOmeprazole

Lokalizacje (4)

START - Midwest - EDOS

Grand Rapids, Stany Zjednoczone

START - San Antonio - EDOS

San Antonio, Stany Zjednoczone

National Taiwan University Hospital

Taipei, Taiwan

National Cheng Kung University Hospital

Tainan, Taiwan

Kontakt do badania

Reference Study ID Number: GO46057 https://forpatients.roche.com/ No attachments to email below.

global-roche-genentech-trials@gene.com888-662-6728 (U.S. only)

Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.