RekrutujeFaza I/IIRak pęcherza moczowego

Badanie leku MK-3120 u osób z rakiem pęcherza moczowego

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie nowego leku MK-3120 dla pacjentów z rakiem pęcherza moczowego, który nie rozprzestrzenia się głęboko. Lek podawany będzie po operacyjnym usunięciu guza. Celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa leku i jego tolerancji.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Potwierdzony nowotwór pęcherza moczowego, który nie rozprzestrzenia się na głębokie warstwy
  • Usunięcie guza operacją TURBT wykonane w ciągu 12 tygodni przed włączeniem do badania
  • Pacjent nigdy nie otrzymywał leczenia BCG lub otrzymywał je ponad 2 lata temu
  • Pacjent wcześniej leczony BCG z nawrotem guza 12-24 miesiące po ostatniej dawce
  • Jeśli pacjent ma HIV - musi być leczona stabilnie lekami przeciwwirusowymi
  • Jeśli pacjent ma hepatitis B - musi być leczony przynajmniej 4 tygodnie z niedetektowalnym poziomem wirusa
  • Jeśli pacjent miał hepatitis C - wirus musi być w całości wyeliminowany

✗ Dyskwalifikacja

  • Rak pęcherza, który rozprzestrzenia się na głębokie warstwy lub przerzuty
  • Nowotwór w innych częściach dróg moczowych lub nawrót w ciągu ostatnich 2 lat
  • Całkowita niezdolność do kontrolowania oddawania moczu
  • Aktywne zakażenie dróg moczowych lub problemy z opróżnianiem pęcherza
  • Zwężenie cewki moczowej lub inne warunki uniemożliwiające normalne oddawanie moczu

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
17 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (15)

Michael G Oefelein Clinical Trials ( Site 0005)

Bakersfield, Stany Zjednoczone

Carolina Urologic Research Center ( Site 0006)

Myrtle Beach, Stany Zjednoczone

Medizinische Universität Wien ( Site 0021)

Vienna, Austria

UZ Gent ( Site 0031)

Ghent, Belgia

CHU de Quebec - Hopital de l'Enfant-Jesus ( Site 0011)

Québec, Kanada

Gustave Roussy ( Site 0041)

Villejuif, Francja

European Interbalkan Medical Center ( Site 0051)

Thessaloniki, Grecja

Rabin Medical Center ( Site 0062)

Petah Tikva, Izrael

Centro Ricerche Cliniche di Verona ( Site 0072)

Verona, Włochy

Nederlands Kanker Instituut Antoni van Leeuwenhoek (NKI AVL) ( Site 0081)

Amsterdam, Holandia

Akershus Universitetssykehus ( Site 0091)

Lorenskog, Norwegia

Hospital Universitario Virgen de la Victoria ( Site 0111)

Málaga, Hiszpania

Hospital Universitario 12 de Octubre ( Site 0112)

Madrid, Hiszpania

Ankara University Health Practice and Research Hospitals ( Site 0132)

Ankara, Turkey (Türkiye)

Koc Universitesi Hastanesi ( Site 0133)

Istanbul, Turkey (Türkiye)

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 18.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.