Badanie leku w połączeniu w raku płuca
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Celem badania jest znalezienie najlepszej dawki dwóch leków (amivantamab i olomorasib) w leczeniu zaawansowanego raka płuca, który rozprzestrzenił się na inne części ciała i posiada specyficzną zmianę genetyczną (KRAS G12C). Sprawdzimy, jak ta kombinacja radzi sobie z zatrzymaniem lub spowolnieniem wzrostu guzów.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent musi mieć potwierdzony rak płuca (typ NSCLC), który rozprzestrzenił się w organizmie i posiada konkretną zmianę genetyczną KRAS G12C.
- •W pierwszym etapie badania (Faza 1): Pacjent musiał próbować leczenia chemioterapią lub immunoterapią skierowaną na PD-L1, które nie przyniosło skutku lub nie mógł go zastosować z powodu działań niepożądanych. Dozwolone były wcześniejsze inne terapie.
- •W drugim etapie badania (Faza 2): Pacjent musiał próbować leczenia chemioterapią lub immunoterapią skierowaną na PD-L1, które nie przyniosło skutku lub nie mógł go zastosować z powodu działań niepożądanych. Nie są dozwolone dodatkowe, wcześniejsze terapie poza tymi wymienionymi.
- •Pacjent musi mieć przynajmniej jeden guz, który można zmierzyć i który nie był wcześniej leczony promieniowaniem.
- •Pacjent może mieć przerzuty do mózgu, jeśli zostały one wcześniej skutecznie wyleczone miejscowo, pacjent jest w dobrym stanie, nie ma objawów przez ponad 2 tygodnie i nie przyjmuje lub przyjmuje niską dawkę leków sterydowych przez co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w badaniu.
- •Pacjent musi mieć ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu (określony jako ECOG 0 lub 1).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjent ma historię niekontrolowanej choroby.
- •Pacjent ma podejrzenie lub potwierdzone alergie, nadwrażliwość lub nietolerancję na składniki leków badanych.
- •Pacjent ma w wywiadzie chorobę płuc o charakterze zapalenia śródmiąższowego (ILD)/zapalenie płuc, lub ma obecnie taką chorobę, lub istnieje podejrzenie takiej choroby, którego nie można wykluczyć na podstawie badań obrazowych.
- •Pacjent ma inne aktywne zmiany rakowe poza rakiem płuca, które mogą wpływać na wyniki bezpieczeństwa lub skuteczności leczenia w badaniu.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (16)
University of California Irvine
Irvine, Stany Zjednoczone
New York University Langone Medical Center
New York, Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania Division of Hematology Oncology Perelman Center for Advanced Medicine
Philadelphia, Stany Zjednoczone
Oncology Consultants Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Virginia Cancer Specialists
Fairfax, Stany Zjednoczone
NorthWest Medical Specialties, PLLC
Puyallup, Stany Zjednoczone
Princess Margaret Hospital
Toronto, Kanada
The First Affiliated Hospital Sun Yat sen University
Guangzhou, Chiny
Harbin medical university cancer hospital
Harbin, Chiny
Shanghai East Hospital
Shanghai, Chiny
Severance Hospital Yonsei University Health System
Seoul, Korea Południowa
Asan Medical Center
Seoul, Korea Południowa
Samsung Medical Center
Seoul, Korea Południowa
Ankara Universitesi Hastaneleri Tibbi Farmakoloji Anabilim Dali Faz 1 Klinik Arastirma Merkezi
Ankara, Turkey (Türkiye)
Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
Çankaya, Turkey (Türkiye)
Koc Universitesi Hastanesi Faz 1 Klinik Arastirma Merkezi
Istanbul, Turkey (Türkiye)
Kontakt do badania
Study Contact
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.