Nowa metoda wykrywania raka przełyku z krwi
NCT07266363Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie SYNERGY szuka sposobu na wczesne wykrywanie raka przełyku przy pomocy prostego badania krwi. Ma to pomóc w leczeniu go, gdy jest jeszcze uleczalny.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby w wieku od 18 do 90 lat.
- •Potwierdzony rak płaskonabłonkowy przełyku.
- •Brak wcześniejszego leczenia przed pobraniem próbki krwi.
- •Osoby zdrowe do grupy kontrolnej (bez chorób nowotworowych).
✗ Dyskwalifikacja
- •Brak zgody na udział w badaniu.
- •Niewystarczająca ilość lub jakość próbki krwi.
- •Inny rak w ciągu ostatnich 5 lat (chyba że był ograniczony do jednego miejsca).
- •Aktywne, ogólnoustrojowe zapalenie, które może wpływać na wyniki badania krwi.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 7 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
City of Hope Medical Center
Monrovia, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Ajay Goel, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.07.2026.