RekrutujeFaza II/III

Badanie leczenia raka piersi HER2-dodatniego z użyciem leków HLX22 i HLX87

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie sprawdza skuteczność dwóch leków (HLX22 i HLX87) używanych razem jako pierwsze leczenie u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który wrócił lub rozszerzył się na inne części ciała. Rak musi być typu HER2-dodatniego.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Pełne zrozumienie badania i podpisanie zgody na uczestnictwo
  • Wiek co najmniej 18 lat
  • Nowotwór piersi w stadium zaawansowanym lub przerzutowym, potwierddzony badaniem histopatologicznym
  • Dodatni wynik testu HER2 potwierddzony przez centralną pracownię
  • Co najmniej jeden widoczny guz mierzalny za pomocą obrazowania medycznego
  • Stan ogólny pacjenta oceniony na 0-1 punkcie
  • Spodziewana długość życia co najmniej 12 tygodni
  • Prawidłowe funkcje organów wewnętrznych

✗ Dyskwalifikacja

  • Historia drugiego nowotworu w ciągu 3 lat przed przystąpieniem do badania
  • Poprzednie stosowanie chemioterapii lub leczenia skierowanego na HER2 w stadium zaawansowanym
  • Poprzednie leczenie lekami o podobnym mechanizmie działania jak badany lek
  • Niekontrolowane choroby serca i naczyń krwionośnych
  • Udar mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Choroby płuc lub podejrzenie zapalenia płuc
  • Aktywna infekcja
  • Przerzuty do rdzenia kręgowego lub mózgu powodujące objawy

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
20 marca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Beijing, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.