Badanie leczenia raka prostaty zaawansowanego dwoma lekami
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie pierwszej fazy testuje bezpieczeństwo połączenia dwóch leków: docetakselu i specjalnego preparatu radioaktywnego (177Lu-PSMA) u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty opornym na hormonoterapię.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Mężczyzna w wieku 18 lat lub starszy
- •Potwierdzony rozpoznanie raka gruczołu krokowego
- •Przerzuty nowotworu widoczne w badaniach obrazowych (skan, tomografia lub rezonans)
- •Rak oporny na leczenie hormonalne (Testosteron poniżej 50 ng/mL)
- •Podwyższony PSA z co najmniej dwoma wzrostami w odstępach tygodniowych
- •Dobry ogólny stan zdrowia (ECOG 0-1)
- •Chęć kontynuacji terapii hormonalnej
- •Prawidłowe wyniki badań krwi i funkcji narządów
✗ Dyskwalifikacja
- •Małokomórkowy lub neuroendokrynny typ raka prostaty
- •Wcześniejsze leczenie chemioterapią w stadium oporności hormonalnej
- •Inny aktywny nowotwór wymagający leczenia lub rozpoznany w ciągu ostatnich 5 lat
- •Brak wystarczającego pobrania radioizotopu w zmianach przerzutowych w badaniu PET/CT
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 25 sierpnia 2026
- Płeć
- Tylko mężczyźni
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP
São Paulo, Brazylia
Kontakt do badania
Research Center, Assistant
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 26.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.