Badanie leku teclistamab w leczeniu nawrotowego chłoniaka plazmablastycznego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku teclistamab u pacjentów z chłoniakiem plazmablastycznym, który powrócił po okresie poprawy lub nie reaguje na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzona histologicznie lub cytologicznie diagnoza nawrotowego lub opornego chłoniaka plazmablastycznego
- •Mierzalne zmiany nowotworowe widoczne w badaniach obrazowych
- •Wcześniejsze leczenie - minimum 1 linia chemioterapii lub radioterapii
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu (skala ECOG ≤ 2)
- •Wystarczająca funkcja nerek (GFR ≥ 30)
- •Prawidłowe wyniki testów wątroby i krwi
- •Pacjenci z HIV lub wirusem zapalenia wątroby mogą uczestniczyć, jeśli są skutecznie leczeni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
City of Hope Comprehensive Cancer Center LAO
Duarte, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
James Godfrey
James Godfrey
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 17.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.