Badanie nowych leków na zaawansowanego raka piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność leku HRS-6208 stosowanego razem z innymi lekami (HRS-8080, fulwestrant lub letrozol) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, który nie może być operacyjnie usunięty lub rozprzestrzenił się na inne części ciała.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobieta w wieku 18-75 lat
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność codzienną (skala ECOG 0-1)
- •Spodziewany czas przeżycia co najmniej 12 tygodni
- •Prawidłowa funkcja szpiku костnego i organów wewnętrznych
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą używać skutecznej antykoncepcji od podpisania zgody aż 2 lata po ostatniej dawce leku
- •Dobrowolne podpisanie pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Inne nowotwory w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem niektórych łagodnych typów)
- •Aktywne przerzuty do mózgu lub zapalenie opon mózgowych
- •Poważne uszkodzenie kości spowodowane nowotworem
- •Nierozwiązane działania niepożądane z poprzednich leczений
- •Problemy z przyjmowaniem leków doustnych
- •Historia poważnych chorób sercowo-naczyniowych
- •Aktywne poważne infekcje
- •Krwawienia w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 3 kwietnia 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Dalian, Chiny
West China Hospital, Sichuan University
Chengdu, Chiny
Kontakt do badania
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.