RekrutujeFaza II
Badanie optymalizacji terapii uzupełniającej po operacji u pacjentek z rakiem piersi HER2+
NCT07407920Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dla pacjentów z wczesnym rakiem piersi HER2+, którzy po leczeniu przedoperacyjnym osiągnęli całkowitą odpowiedź. Sprawdza, czy można bezpiecznie zmniejszyć dawkę leczenia po operacji, aby zminimalizować skutki uboczne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjenci z wczesnym rakiem piersi HER2+ lub potrójnie ujemnym (TNBC).
- •Rak piersi potwierdzony w biopsji.
- •U pacjentek z HER2+ choroba całkowicie ustąpiła po leczeniu przedoperacyjnym i nie wykryto krążącego materiału genetycznego guza we krwi.
- •U pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem (TNBC) zastosowano wcześniej terapię z lekiem pembrolizumab i chemioterapią.
- •Pacjenci muszą wyrazić zgodę na potencjalne zmniejszenie dawki standardowego leczenia po operacji.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci z przerzutami raka piersi do innych narządów.
- •Pacjenci, u których choroba nie ustąpiła całkowicie po leczeniu przedoperacyjnym.
- •Pacjenci, u których wykryto krążący materiał genetyczny guza we krwi po leczeniu przedoperacyjnym (dotyczy grupy HER2+).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
M D Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Vicente Valero, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.