RekrutujeFaza I/II

Nowy lek na nawrotowego glejaka

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie nowego leku (LMP744) na nawrotowego glejaka, agresywnego raka mózgu. Sprawdza się, czy lek zabija komórki nowotworowe. Leczenie obejmuje pobranie próbki guza, podanie leku dożylnie i operację usunięcia guza.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Osoby powyżej 18 lat.
  • Zdiagnozowany nawrotowy glejak, który nie ma określonych mutacji genetycznych (IDH-wildtype).
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność (KPS > 60).
  • Zgoda na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji (zarówno kobiety, jak i mężczyźni) przez czas trwania badania i 6 miesięcy po nim.
  • Zgoda na zabieg chirurgiczny mózgu w celu pobrania wycinka guza i/lub jego usunięcia.
  • Zgoda na wyznaczenie osoby do podejmowania decyzji w sprawach zdrowotnych w przypadku utraty świadomości.
  • Zgoda na udział w badaniu lub zgoda przedstawiciela prawnego, jeśli osoba nie może jej udzielić samodzielnie.

✗ Dyskwalifikacja

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Poważne choroby współistniejące, które mogą uniemożliwić tolerowanie leku (np. niekontrolowana choroba nerek lub niewydolność serca).
  • Sytuacje społeczne, które mogą utrudniać przestrzeganie zasad badania.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
99 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
2 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

National Institutes of Health Clinical Center

Bethesda, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.