RekrutujeFaza I

Badanie nowego leku SYS6043 u dorosłych z zaawansowanym rakiem

NCT07424547Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To badanie sprawdza, czy nowy lek SYS6043 jest bezpieczny i skuteczny u dorosłych z zaawansowanym lub rozsianym rakiem, który nie reaguje na standardowe leczenie. Badamy dawkowanie, skutki uboczne i jak lek działa na organizm.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

•Osoby powyżej 18 roku życia.
•Pacjenci z zaawansowanym rakiem, który rozprzestrzenił się lub nie można go leczyć standardowymi metodami.
•Pacjenci, u których stwierdzono przynajmniej jeden nowotwór, który można zmierzyć.
•Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące.
•Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (skala 0-1).

✗ Dyskwalifikacja

•Osoby, które wcześniej otrzymywały leczenie ukierunkowane na białko B7-H3.
•Osoby, które wcześniej przyjmowały leki z grupy koniugatów przeciwciało-lek zawierające inhibitory topoizomerazy.
•Pacjenci z objawową niewydolnością serca lub poważnymi zaburzeniami rytmu serca.
•Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpił zawał serca lub niestabilna dławica piersiowa.
•Pacjenci z wydłużonym odstępem QT w EKG lub niezdolni do zaprzestania przyjmowania leków wydłużających ten odstęp.
•Pacjenci z chorobami płuc, w tym chorobą śródmiąższową płuc lub zakrzepicą płucną w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI