Badanie leku APG-3288 na nawrotowe/oporne nowotwory krwi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Pierwsza faza badania ocenia bezpieczeństwo i odpowiednią dawkę leku APG-3288 w formie tabletki dla osób z nawrotowymi lub opornymi nowotworami krwi, które nie zareagowały na wcześniejsze leczenie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent czuje się na tyle dobrze, by wykonywać codzienne czynności (stan ECOG ≤ 1 lub ≤ 2, zależnie od etapu badania).
- •Choroba została potwierdzona badaniami i jest to jeden z wymienionych nowotworów krwi: przewlekła białaczka limfocytowa/małolumfocytowa, agresywny chłoniak z dużych komórek B, chłoniak z komórek płaszcza, makroglobulinemia Waldenströma, chłoniak strefy brzeżnej lub chłoniak grudkowy.
- •Pacjent otrzymał co najmniej dwa wcześniejsze rodzaje leczenia, a obecna choroba nie reaguje lub nie można zastosować skuteczniejszych terapii.
- •Choroba jest widoczna w badaniach obrazowych lub innych testach.
- •Narządy wewnętrzne i szpik kostny działają wystarczająco dobrze.
✗ Dyskwalifikacja
- •Przyjmowanie w tym samym czasie innego leczenia przeciwnowotworowego (chemioterapia, radioterapia, operacja, immunoterapia, leczenie hormonalne lub celowane – z pewnymi wyjątkami dla hormonów tarczycy, estrogenów lub testosteronu).
- •Udział w innym badaniu leku w ciągu ostatnich 14 dni lub krócej niż 5 okresów półtrwania badanego leku.
- •Pozostałości po poprzednim leczeniu (np. chemioterapii, radioterapii), które nie ustąpiły do poziomu poniżej stopnia 2 (z wyjątkiem wypadania włosów lub białych plam na skórze).
- •Aktywne przerzuty do mózgu lub objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego spowodowane chorobą nowotworową.
- •Stosowanie leków rozrzedzających krew lub hamujących agregację płytek krwi w celach leczniczych (nie dotyczy niskich dawek zapobiegających zakrzepom przy cewniku).
- •Stosowanie czynników wzrostu krwi w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leku badawczego.
- •Niewystarczające zagojenie po operacji lub duża operacja w ciągu ostatnich 28 dni przed rozpoczęciem badania.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 30 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (6)
START Los Angele
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
Jacksonville, Stany Zjednoczone
START Midwest
Grand Rapids, Stany Zjednoczone
START New Jersey
East Brunswick, Stany Zjednoczone
The University of TX MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Henan Cancer Hospital
Zhengzhou, Chiny
Kontakt do badania
Yifan Zhai, M.D., Ph.D.
Qiwei Chen, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 31.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.