RekrutujeFaza I

Badanie bezpiecznego użycia leku z cząstką świecącą w raku głowy i szyi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To badanie sprawdza bezpieczeństwo nowego leku (nivolumab) połączonego z cząstką świecącą, podawanego przed operacją raka głowy i szyi. Celem jest lepsze uwidocznienie komórek rakowych podczas operacji.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wyrażenie pisemnej zgody na udział w badaniu.
  • Osoby powyżej 18 roku życia.
  • Pacjenci z potwierdzonym rakiem głowy i szyi (po badaniu tkanki lub obrazowym) lub podejrzewanym o raka głowy i szyi, którzy mają przejść operację.
  • Dobre wyniki badań krwi i funkcji narządów, konieczne do przeprowadzenia operacji i znieczulenia (wykonane w ciągu 30 dni przed podaniem leku).
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na normalną aktywność lub ograniczone działania (stan sprawności co najmniej 70% wg Karnofsky'ego lub poziom 0-2 wg ECOG).

✗ Dyskwalifikacja

  • Osoby, które nie planują przejść standardowej operacji.
  • Aktywne lub przebyte choroby autoimmunologiczne lub niedobory odporności (np. HIV, toczeń, stwardnienie rozsiane), z pewnymi wyjątkami.
  • Nieleczona lub nieuleczona niedawno choroba wątroby typu C.
  • Nieleczona idiopatyczna choroba płuc.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
30 czerwca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Vanderbilt University Medical Center

Nashville, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.