Badanie leku EPI-326 dla pacjentów z rakiem płuca (mutacja EGFR) i rakiem głowy/szyi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To badanie ma sprawdzić, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek EPI-326 u osób z zaawansowanym lub nieuleczalnym rakiem płuca z mutacją EGFR, a także z rakiem głowy i szyi. Zbadamy bezpieczeństwo, tolerancję oraz działanie leku na organizm i nowotwór.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Pacjent ma szansę przeżyć co najmniej 12 tygodni.
  • Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwala na uczestnictwo w badaniu (skala 0-2).
  • Potwierdzony rak płuca z mutacją EGFR lub rak głowy/szyi.
  • Rak płuca lub głowy/szyi jest zaawansowany lub rozprzestrzeniony.
  • Narządy pacjenta funkcjonują prawidłowo.

✗ Dyskwalifikacja

  • Pacjent ma chorobę, której nie udało się opanować.
  • Pacjent ma objawowe przerzuty do mózgu.
  • Pacjent chorował na inny nowotwór w ciągu ostatnich 3 lat (chyba że był leczony i nie ma oznak choroby).

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
6 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (6)

START Los Angeles

Los Angeles, Stany Zjednoczone

Astera Cancer Care

East Brunswick, Stany Zjednoczone

START New York Long Island

Lake Success, Stany Zjednoczone

Sarah Cannon and HCA Research Institute

Nashville, Stany Zjednoczone

MD Anderson Cancer Center

Houston, Stany Zjednoczone

South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)

San Antonio, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.