Badanie obrazowe do przewidywania skuteczności leczenia zaawansowanego raka piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza, czy dwa rodzaje skanów (TROP2-PET i FDG-PET) mogą przewidzieć, jak dobrze zadziała nowe leczenie przeciwko rakowi piersi u pacjentów, którzy nie odpowiadają na inne terapie. Pacjenci otrzymają nowe leki (sacituzumab govitecan lub datopotamab deruxtecan) i będą poddawani skanom w określonych odstępach czasu.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjenci z zaawansowanym rakiem piersi bez receptor HER2, u których potwierdzono przerzuty
- •Pacjenci, którzy będą otrzymywać leczenie przeciwciałami anty-TROP2 (np. sacituzumab govitecan lub datopotamab deruxtecan)
- •Pacjenci, u których będą wykonane badania PET/CT w ramach badania (tomografia podstawowa i ewentualnie powtórna)
- •Osoby dorosłe (co najmniej 18 lat), które mogą wyrazić świadomą zgodę i uczestniczyć w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci z niekompletnymi dokumentacją medyczną lub niezdolni do ukończenia badań obrazowych
- •Pacjenci, którzy wcześniej otrzymali leczenie przeciwciałami anty-TROP2
- •Pacjenci z przeciwwskazaniami do PET/CT lub uczuleniem na radioaktywne znaczniki używane w badaniu
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- •Pacjenci z innymi aktywnymi nowotworami złośliwymi
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 13 marca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Biyun Wang
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.