Badanie leku Trilakcyib w zapobieganiu spadkowi liczby krwinek u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie kliniczne porównuje skuteczność i bezpieczeństwo leku Trilakcyib w porównaniu z placebo u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca. Sprawdzamy, czy Trilakcyib może chronić przed spadkiem liczby krwinek w trakcie leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony drobnokomórkowy rak płuca w ograniczonym stadium.
- •Całkowite wyzdrowienie po wcześniejszych operacjach usunięcia nowotworu.
- •Nowotwór, który można zmierzyć i ocenić.
- •Zgoda na udział w badaniu i podpisanie formularza świadomej zgody.
✗ Dyskwalifikacja
- •Drobnokomórkowy rak płuca w zaawansowanym stadium.
- •Czynna choroba serca.
- •Znana nadwrażliwość na Trilakcyib lub inne leki stosowane w tym badaniu (etopozyd, karboplatyna, cisplatyna).
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Pharmacosmos Investigational Site
Oakland, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Pharmacosmos A/S Clinical and non-clinical research
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.10.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.