Badanie porównawcze leku AVT32-DRL_PB z Keytruda u chorych na czerniak
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie kliniczne porównujące nowy lek AVT32-DRL_PB (bioinnowacyjny odpowiednik Keytruda) z oryginalnym Keytruda u pacjentów z czerniakiem usuniętym chirurgicznie, wymagającymi leczenia uzupełniającego.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Diagnoza czerniak skóry, stadium IIB, IIC lub III potwierdzone badaniem histologicznym
- •Dobry stan ogólny (zdolność do wykonywania codziennych czynności)
✗ Dyskwalifikacja
- •Wcześniejszy przeszczep narządu stałego lub przeszczep szpiku kostnego od dawcy
- •Poprzednie leczenie systemowe przeciwnowotworowe czerniak (w tym badawcze)
- •Historia czerniak błon śluzowych lub wnętrza oka, nawet jeśli zakończony ponad 5 lat temu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Site number 07010
Kiev, Ukraina
Kontakt do badania
Clinical Development Lead
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 25.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.