Szczepionki RNA-LP na nawrotowego/postępującego medulloblastoma
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia, czy nowe szczepionki RNA-LP są bezpieczne i wykonalne w produkcji dla dzieci z nawrotowym lub postępującym guzem mózgu zwanym medulloblastoma. Celem jest też ustalenie najwyższej bezpiecznej dawki.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek od 3 do 39 lat.
- •Potwierdzony lub podejrzewany nawrotowy/postępujący medulloblastoma po pierwszym lub drugim nawrocie.
- •Pacjent musi otrzymać radioterapię jako część wcześniejszego leczenia.
- •Musiała być pobrana próbka guza do przygotowania szczepionki.
- •Pacjent musi być w pełni zdrowy po wcześniejszym leczeniu przeciwnowotworowym (bez ostrych skutków ubocznych).
- •Od ostatniego leczenia przeciwnowotworowego musi minąć określony czas (np. 90 dni po radioterapii miejscowej).
- •Badanie rezonansem magnetycznym (MRI) głowy i kręgosłupa wykonane przed badaniem.
- •Ogólny stan sprawności pacjenta (oceniany przed badaniem).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci, którzy otrzymali wcześniejszą terapię ukierunkowaną na pp65 lub jakąkolwiek terapię RNA-LP.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 4 Years
- Maksymalny wiek
- 39 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 29 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
UF Health Shands Children's Hospital
Gainesville, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Elias Sayour, MD, PhD
Jannerfer An
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.