RekrutujeWczesna Faza I
Badanie oceny barwnika do obrazowania w neurochirurgii
NCT07493447Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie pilotażowe ocenia bezpieczeństwo i sposób obrazowania nowego barwnika (panitumumab-IRDye800) u pacjentów z guzem mózgu. Barwnik ma pomóc chirurgom lepiej widzieć zmiany podczas operacji.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby z guzem mózgu, które kwalifikują się do operacji jako standardowe leczenie.
- •Osoby w wieku 18 lat i starsze.
- •Osoby z dobrą ogólną kondycją zdrowotną pozwalającą na operację i podanie badania.
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy przed podaniem badania.
- •Osoby, które rozumieją i zgadzają się na udział w badaniu.
✗ Dyskwalifikacja
- •Osoby, które miały zawał serca lub udar w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- •Osoby, które w przeszłości miały reakcję alergiczną na podobne leczenie.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Osoby z pewnymi nieprawidłowościami w badaniach EKG serca.
- •Osoby z problemami z płucami lub bliznami w płucach.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 30 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Vanderbilt University Medical Center
Nashville, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Makenna Brown
Nicole Jones
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.