RekrutujeFaza I

Badanie immunoterapii przed operacją czerniaka oka

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badamy, czy nowy sposób leczenia immunoterapią (lekami nivolumab i ipilimumab) przed operacją jest bezpieczny i skuteczny dla pacjentów z czerniakiem oka o wysokim ryzyku. Chcemy sprawdzić, jak leczenie wpływa na chorobę i organizm.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat.
  • Pacjenci, którzy rozumieją język duński (ważne dla komunikacji w badaniu).
  • Pacjenci z pierwotnym, zlokalizowanym czerniakiem oka (naczyniówkowym) wysokiego ryzyka, który nie był wcześniej leczony i wymaga usunięcia gałki ocznej.
  • Pacjenci z dobrym ogólnym stanem zdrowia, którzy są w stanie funkcjonować w codziennym życiu.
  • Pacjenci spełniający określone normy badań krwi (wątrobowych, nerkowych, morfologii).

✗ Dyskwalifikacja

  • Pacjenci, którzy nie rozumieją języka duńskiego.
  • Pacjenci z zaawansowanym czerniakiem oka, który się rozprzestrzenił.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Kobiety i mężczyźni, którzy nie stosują lub nie będą stosować zalecanych metod antykoncepcji przez określony czas przed, w trakcie i po leczeniu.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
80 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
1 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

National Center for Cancer Immune Therapy, Department of Oncology, Herlev Hospital

Herlev, Dania

Kontakt do badania

Inge Marie Svane, Professor, MD

Tine Juul Monberg, MD, PhD

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.