RekrutujeTylko kobiety
Program poprawy wyników leczenia raka piersi HR+ w grupie wysokiego ryzyka
NCT07531693Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie obserwacyjne, które sprawdza, jak pacjentki ze wczesnym rakiem piersi stosują się do leczenia lekiem abemaciklib przez 6 miesięcy. Naukowcy przeanalizują dane medyczne z przeszłości pacjentek.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjentki w wieku 18 lat lub starsze
- •Potwierdzona diagnoza raka piersi na wczesnym etapie (typ HR+/HER2-, bez przerzutów odległych)
- •Przepisane leczenie abemaciklib zgodnie z charakterystyką produktu
- •Rozpoczęcie leczenia abemaciklib między 1 stycznia 2023 a 30 czerwca 2025
✗ Dyskwalifikacja
- •Zaawansowany lokalnie lub przerzutowy rak piersi
- •Pacjenci płci męskiej
- •Pacjenci, dla których abemaciklib jest przeciwwskazany
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 14 maja 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Lokalizacje (1)
Department of Obstetrics and Gynaecology, Uniklinikum Erlangen
Erlangen, Niemcy
Kontakt do badania
Sponsor's study office
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.