Badanie leku ANS02 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To pierwsze badanie leku ANS02 u ludzi. Ocenia bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność ANS02 u dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których stwierdzono mutację EGFR.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjenci mający 18 lat lub więcej.
- •Ogólny stan zdrowia pozwala na normalną aktywność, z niewielkimi ograniczeniami lub bez ograniczeń.
- •Oczekiwana długość życia wynosi co najmniej 12 tygodni.
- •Istnieją potwierdzone objawy choroby, które można zmierzyć.
- •Przedstawiono dokumentację mutacji EGFR w komórkach nowotworowych.
✗ Dyskwalifikacja
- •Aktywne infekcje, w tym gruźlica, WZW B, C lub HIV.
- •Znane aktywne lub nieleczone przerzuty do mózgu.
- •Obecność rozsiewu nowotworowego do opon mózgowych, przerzutów do opon mózgowych lub ucisku na rdzeń kręgowy.
- •Poważne choroby serca lub naczyń mózgowych.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (5)
Research Site
Fairfax, Stany Zjednoczone
Research Site
Guangzhou, Chiny
Research Site
Harbin, Chiny
Research Site
Zhengzhou, Chiny
Study Site
Chengdu, Chiny
Kontakt do badania
Avistone Clinical Study Information Center
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.