Badanie nowego leku IDE574 na zaawansowane nowotwory lite u dorosłych
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie sprawdza, czy nowy lek IDE574 jest bezpieczny, jak działa w organizmie i czy pomaga w leczeniu zaawansowanych nowotworów. Badany jest jako samodzielny lek lub w połączeniu z innym lekiem na raka piersi.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Posiadanie próbki tkanki nowotworowej do badań.
- •Pacjenci z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi (ER+, HER2-), rakiem płuc (NSCLC), rakiem prostaty (CRPC) lub rakiem jelita grubego (MSS), którzy nie reagują na standardowe leczenie lub go nie tolerują.
- •Pacjenci z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi (ER+, HER2-), którzy nie zareagowali na leczenie hormonalne i lek z grupy inhibitorów CDK4/6.
- •Kobiety w wieku rozrodczym z rakiem piersi (ER+, HER2-) muszą zgodzić się na medycznie wywołaną menopauzę (w niektórych częściach badania).
- •Kobiety, które nie są już w wieku rozrodczym (powyżej 60 lat lub młodsze z brakiem miesiączki przez 12 miesięcy lub po usunięciu jajników) z rakiem piersi (ER+, HER2-).
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na codzienne czynności (ECOG PS ≤1).
- •Wystarczająca liczba komórek krwi oraz prawidłowe działanie nerek i wątroby.
- •Przewidywana długość życia powyżej 3 miesięcy.
✗ Dyskwalifikacja
- •Obecność przerzutów do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych.
- •Inne nowotwory w ciągu ostatnich 2 lat (z wyjątkiem wyleczonych, zlokalizowanych guzów).
- •Choroby lub problemy z żołądkiem i jelitami, które mogą wpływać na wchłanianie leku.
- •Czynne problemy z wątrobą lub drogami żółciowymi.
- •Aktywne, niekontrolowane infekcje bakteryjne, grzybicze lub wirusowe.
- •Znaczne problemy z sercem lub skłonność do zakrzepów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- •Poważne działania niepożądane po wcześniejszym leczeniu eksperymentalnym, które nie ustąpiły.
- •Napromieniowanie ponad 25% szpiku kostnego w przeszłości.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 99 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 16 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (11)
Florida Clinical Trials Group
Plantation, Stany Zjednoczone
START Astera, LLC
East Brunswick, Stany Zjednoczone
START New York Long Island, LLC
Lake Success, Stany Zjednoczone
NEXT Texas LLC - Austin
Austin, Stany Zjednoczone
NEXT Texas LLC - Dallas
Dallas, Stany Zjednoczone
START Dallas Fort Worth, LLC
Fort Worth, Stany Zjednoczone
NEXT Texas LLC - Houston
Houston, Stany Zjednoczone
NEXT Texas LLC - San Antonio
San Antonio, Stany Zjednoczone
Start San Antonio, LLC
San Antonio, Stany Zjednoczone
START Mountain Region, LLC
West Valley City, Stany Zjednoczone
NEXT Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
IDEAYA Clinical Trials
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.