Badanie nowego leku na raka jajnika i podobne nowotwory
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (azenozertib) z chemioterapią u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, otrzewnej lub jajowodu, który nie reaguje na leki oparte na platynie i ma specyficzny wskaźnik białka (cyklina E1).
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjentki w wieku 18 lat i więcej.
- •Zaawansowany rak jajnika, otrzewnej lub jajowodu, który nie reaguje na leczenie lekami zawierającymi platynę.
- •Potwierdzona obecność białka cyklina E1 w tkance nowotworowej.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na leczenie (punktacja 0-1 w skali ECOG).
- •Przeszły 1-3 (lub do 4, jeśli wcześniej stosowano mirwetuksymab) linii leczenia.
- •Wymagane wcześniejsze leczenie bewacyzumabem, jeśli było ono wskazane.
- •Wymagane wcześniejsze leczenie inhibitorem PARP, jeśli wystąpiła mutacja BRCA 1/2 lub HRD i było ono wskazane.
- •Wymagane wcześniejsze leczenie mirwetuksymabem, jeśli było ono wskazane.
✗ Dyskwalifikacja
- •Inne nowotwory w ciągu ostatnich 2 lat, chyba że zostały wyleczone wyłącznie operacyjnie.
- •Choroba nowotworowa pierwotnie oporna na platynę.
- •Wcześniejsze leczenie lekiem z tej samej grupy co badany lek (inhibitory WEE1, ATR, CHK1/2, PKMYT1).
- •Aktywne, rozsiane przerzuty do mózgu lub zmiany w oponach mózgowych wymagające natychmiastowego leczenia.
- •Ostre problemy z nerkami wymagające interwencji lub obecność cewnika moczowego/nefrostomii.
- •Znaczne problemy z układem pokarmowym, w tym niemożność przyjmowania leków doustnie.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 29 czerwca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (58)
Site 0107
Phoenix, Stany Zjednoczone
Site 0110
Antioch, Stany Zjednoczone
Site 0115
San Francisco, Stany Zjednoczone
Site 0101
Torrance, Stany Zjednoczone
Site 0111
Camden, Stany Zjednoczone
Site 0108
Columbus, Stany Zjednoczone
Site 0105
Portland, Stany Zjednoczone
Site 0109
Philadelphia, Stany Zjednoczone
Site 0113
Philadelphia, Stany Zjednoczone
Site 0114
Willow Grove, Stany Zjednoczone
Site 0112
Sioux Falls, Stany Zjednoczone
Site 1101
Randwick, Australia
Site 1102
Adelaide, Australia
Site 1103
Nedlands, Australia
Site 3002
Brussels, Belgia
Site 3001
Leuven, Belgia
Site 0201
Toronto, Kanada
Site 0204
Montreal, Kanada
Site 0203
Montreal, Kanada
Site 0202
Sherbrooke, Kanada
Site 3508
Besançon, Francja
Site 3502
Brest, Francja
Site 3507
Dijon, Francja
Site 3504
Lyon, Francja
Site 3503
Paris, Francja
Site 3501
Pierre-Bénite, Francja
Site 3509
Saint-Herblain, Francja
Site 3505
Strasbourg, Francja
Site 3506
Villejuif, Francja
Site 3602
Berlin, Niemcy
Site 3601
Dresden, Niemcy
Site 3703
Cork, Irlandia
Site 3702
Dublin, Irlandia
Site 3801
Bologna, Włochy
Site 3805
Milan, Włochy
Site 3804
Milan, Włochy
Site 3803
Milan, Włochy
Site 3802
Naples, Włochy
Site 3807
Prato, Włochy
Site 3806
Rome, Włochy
Site 4006
Krakow, Polska
Site 4001
Lodz, Polska
Site 4004
Poznan, Polska
Site 4003
Szczecin, Polska
Site 1203
Daegu, Korea Południowa
Site 1206
Goyang-si, Korea Południowa
Site 1202
Seoul, Korea Południowa
Site 1205
Seoul, Korea Południowa
Site 1204
Seoul, Korea Południowa
Site 1201
Seoul, Korea Południowa
Site 4201
Barcelona, Hiszpania
Site 4205
Barcelona, Hiszpania
Site 4202
Madrid, Hiszpania
Site 4206
Madrid, Hiszpania
Site 4203
Málaga, Hiszpania
Site 4204
Vigo, Hiszpania
Site 1301
Taichung, Taiwan
Site 1302
Taipei, Taiwan
Kontakt do badania
Project Director
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.