Badanie leku elacestrant u kobiet z rakiem piersi z mutacją ESR1
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie obserwacyjne oceniające jak nowy lek elacestrant działa u kobiet po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi. Badacze sprawdzą skuteczność, bezpieczeństwo, jakość życia oraz jak pacjentki tolerują leczenie w warunkach naturalnego leczenia klinicznego.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Podpisana zgoda na uczestnictwo w badaniu
- •Kobieta po menopauzie
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Dobry stan ogólny (zdolna do codziennych czynności)
- •Zaawansowany lub rozsiewający się rak piersi wrażliwy na hormony, bez nadekspresji receptora HER2
- •Nowotwór potwierdzony badaniem histologicznym (próbka tkanki)
- •Progresja choroby po pierwszej linii leczenia hormonalnego
- •Włączenie do badania w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia (w przypadku potwierdzonych mutacji)
✗ Dyskwalifikacja
- •Wcześniejsza chemioterapia w zaawansowanym stadium choroby
- •Przeciwwskazania do stosowania leku według instrukcji producenta
- •Udział w innym eksperymentalnym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 25 czerwca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (3)
Praxis für interdisziplinäre Onkologie & Hämatologie
Freiburg im Breisgau, Niemcy
St. Louise Frauen- und Kinderklinik
Paderborn, Niemcy
Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
Ravensburg, Niemcy
Kontakt do badania
Laura Serrer
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.