Badanie komórkami odpornościowymi pacjenta dla zaawansowanych nowotworów
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii z wykorzystaniem własnych komórek odpornościowych pacjenta (T), zmodyfikowanych genetycznie do zwalczania komórek nowotworowych z cechą HER2. Celem jest znalezienie bezpiecznej dawki leczenia dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent rozumie i zgadza się na udział w badaniu.
- •Pacjent ma co najmniej 18 lat.
- •Pacjent jest w stanie przestrzegać harmonogramu wizyt i zasad badania.
- •Pacjent ma ogólny stan zdrowia pozwalający na udział (niski stopień niepełnosprawności).
- •Przewidywany czas życia pacjenta wynosi co najmniej 12 tygodni.
- •Pacjent ma potwierdzony nowotwór, którego nie można leczyć standardowo lub nie ma dla niego standardowego leczenia.
- •Nowotwór pacjenta ma cechę HER2 w stopniu 3+.
- •Choroba jest widoczna w badaniach obrazowych i może być zmierzona.
✗ Dyskwalifikacja
- •Brak określonych kryteriów wykluczenia w podanym fragmencie tekstu.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 22 maja 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Hospital Del Mar
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona, Hiszpania
Kontakt do badania
Irene Braña, Dr
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.