Chemioterapia przed leczeniem z radioterapią, a potem chemioterapia w miejscowym raku przełyku
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Celem badania jest sprawdzenie, czy dodanie chemioterapii po standardowym leczeniu chemioradioterapią może lepiej kontrolować powrót choroby w miejscu guza i przerzuty, a także zmniejszyć potrzebę operacji.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu.
- •Nowo zdiagnozowany rak gruczołowy przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego w górnej części klatki piersiowej, potwierdzony badaniem histologicznym.
- •Zaawansowanie choroby w stopniu II-IVA (z wyłączeniem T4b) według klasyfikacji AJCC 8. wydania.
- •Pełne badanie podmiotowe i fizykalne wykonane w ciągu 21 dni od podpisania zgody.
- •Skan całego ciała PET/CT z użyciem znacznika FDG (z kontrastem lub bez) lub skan CT klatki piersiowej/brzucha (z kontrastem) potwierdzający brak przerzutów, wykonany w ciągu 45 dni od rozpoczęcia badania.
- •Stan sprawności ECOG 0-2 (pacjent samodzielny w codziennych czynnościach lub potrzebuje pomocy w ograniczonej liczbie aktywności).
- •Pacjent musi być odpowiednim kandydatem do planowanej chemioradioterapii (jednoczesne podawanie karboplatyny/paklitakselu) i chemioterapii (FLOT, m-FOLFOX-6), zgodnie z oceną lekarza radioterapeuty, onkologa klinicznego i chirurga onkologa.
- •Wystarczająca ilość prawidłowych komórek krwi oraz prawidłowe funkcjonowanie nerek i wątroby w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia.
✗ Dyskwalifikacja
- •Raki przełyku w odcinku szyjnym (15-18 cm od siekaczy).
- •Rak płaskonabłonkowy przełyku.
- •Pacjenci z chorobą w stopniu T4b według klasyfikacji AJCC 8. wydania.
- •Wyraźne dowody kliniczne lub radiologiczne na obecność choroby przerzutowej.
- •Wcześniejsze leczenie systemowe lub radioterapia z powodu obecnego rozpoznania.
- •Wcześniejsza radioterapia klatki piersiowej z jakiegokolwiek powodu, która spowodowałaby nakładanie się pól napromieniania. Wszyscy pacjenci z wcześniejszą radioterapią muszą być ocenieni przez głównego badacza pod kątem kwalifikowalności.
- •Posiadanie innej, aktywnej lub postępującej choroby nowotworowej wymagającej leczenia (wyjątki: rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry po leczeniu radykalnym lub rak in situ szyjki macicy).
- •Ciężkie, aktywne choroby współistniejące, w tym niekontrolowane infekcje.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 29 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Duke University Medical Center
Durham, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Clinical Trials Office
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 30.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.