Badanie nowego leku na zaawansowanego raka piersi potrójnie pozytywnego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje nowy lek elacestrant w połączeniu z dwoma innymi lekami (trastuzumab i pertuzumab) u pacjentów z rakiem piersi potrójnie pozytywnym. Celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności tego leczenia, zwłaszcza u pacjentów z określoną mutacją genetyczną ESR1.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobiety w wieku 18 lat lub starsze
- •Zdolność do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu
- •Potwierdzony histologicznie rak piersi wrażliwy na hormony, progesteronowo-dodatni i HER2-dodatni
- •Progresja choroby pomimo co najmniej jednej poprzedniej linii leczenia
- •Stan ogólny zdrowia (ECOG) nie gorszy niż 2 (pacjentka może być bardziej ograniczona w aktywnościach)
- •Prawidłowe wyniki badań krwi, w tym hemoglobina ≥9,0 g/dL, neutrocyty ≥1,5×10³/μL, płytki ≥100×10³/μL
- •Funkcja serca (LVEF) ≥50% lub w normie dla danego szpitala
- •Nie być w ciąży ani podczas karmienia piersią; stosować skuteczną antykoncepcję przez czas badania i 7 miesięcy po jego zakończeniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Poprzednie leczenie selektywnym modulatorem receptora estrogenowego (SERD)
- •Poprzednie leczenie chemią - więcej niż dwie linie dla choroby rozsianej
- •Aktywne przerzuty do mózgu bez leczenia
- •Historia innych nowotworów złośliwych
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 28 maja 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
NYU Langone Health
New York, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Adriana Borges-Uba
Ethel Yepes
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.