RekrutujeFaza I

Terapia CAR-T KSVCBD w chłoniaku nieziarniczym opornym na leczenie

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie nowego leku KSVCBD, który modyfikuje własne komórki odpornościowe pacjenta do walki z chłoniakiem B-cell. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów, u których poprzednie leczenie nie zadziałało.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wiek 18-75 lat, dowolna płeć
  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie chłoniak nieziarniczy z komórek B (różne typy: rozproszczony, pierwotny śródpiersiowy, zmieniony z chłoniaka pęcherzykowego, wysokoagresywny i inne)
  • Chłoniak nawrotowy lub oporny na leczenie - choroba powróciła lub nie ustąpiła po wcześniejszych terapiach
  • Wcześniejsze leczenie musiało obejmować rytuksymab i chemioterapię (antracykliny)
  • W przypadku chłoniaka z transformacją: wcześniejsze leczenie chłoniaka pęcherzykowego i co najmniej jedna linia terapii po transformacji
  • W przypadku chłoniaka płaszcza: spełnienie dodatkowych wcześniejszych warunków leczenia

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
75 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
20 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Biotherapeutic Department of Chinese PLA General Hospital

Beijing, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 21.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.