RekrutujeFaza II
Nowe leczenie raka piersi z przerzutami do mózgu
NCT07623577Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność dwóch leków (sacituzumab tirumotecan i bevacizumab) u pacjentów z rakiem piersi potrójnie negatywnym, który rozprzestrzenił się na mózg. W badaniu weźmie udział 24 pacjentów.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej, niezależnie od płci
- •Nowotwór piersi bez receptorów hormonalnych i bez HER2, potwierdzone badaniem histologicznym lub cytologicznym, z przerzutami, które nie mogą być leczone operacją lub radioterapią
- •Przerzuty do mózgu potwierdzone MRI, co najmniej jeden guz o średnicy ≥1 cm, wcześniej nie poddawany radioterapii
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Stabilne funkcje wszystkich narządów (krew, wątroba, nerki, serce) spełniające określone wymagania laboratoryjne
- •Chęć udziału w badaniu, podpisana zgoda, dobra współpraca i możliwość kontaktu do obserwacji
- •Stan sprawności według skali ECOG 0-2
- •Możliwość stosowania leków na obrzęk mózgu, leki przeciwpadaczkowe - pod warunkiem stabilności od co najmniej tygodnia
✗ Dyskwalifikacja
- •Przerzuty do opon mózgowych potwierdzone MRI lub punkcją lędźwiową
- •Płyny w trzeciej przestrzeni (np. duże ilości płynu w opłucnej lub w brzuchu), których nie można kontrolować
- •Całkowita radioterapia mózgu, chemioterapia, terapia biologiczna, immunoterapia, operacja lub hormonoterapia w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badania
- •Wcześniejsze stosowanie bewacyzumabu lub innych leków hamujących angiogenezę (z wyjątkiem specjalnych przypadków)
- •Wcześniejsza terapia inhibitorami topoisomerazy I lub lekami ADC
- •Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w ciągu 2 tygodni przed началом
- •Stosowanie silnych inhibitorów lub induktorów enzymu CYP3A4 przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 3 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Biyun Wang
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.