Nowy lek zimmunoterapią w zaawansowanym czerniaku i raku nerki

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badamy, czy dodanie leku sitagliptyna do standardowej immunoterapii pembrolizumab jest bezpieczne i czy może pomóc pacjentom z zaawansowanym czerniakiem lub rakiem nerki, u których nowotwór przestał reagować na wcześniejsze leczenie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Potwierdzony, nieoperacyjny, rozsiany czerniak (z wyłączeniem czerniaka błon śluzowych i oka) lub rak nerki (głównie typ z komórkami jasnymi), który postępował mimo leczenia immunoterapią (leki anty-PD-1/PD-L1).
  • Stan ogólny pacjenta pozwala na uczestnictwo w badaniu (skala ECOG 0-2).
  • Widoczne w badaniach obrazowych zmiany nowotworowe spełniające określone kryteria wielkości i możliwości pomiaru.
  • Pacjent ma 18 lat lub więcej.
  • Pacjent rozumie zasady badania i wyraża świadomą zgodę na udział.
  • Dolegliwości wynikające z wcześniejszych zabiegów lub terapii ustąpiły do poziomu uznawanego za bezpieczny.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
99 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
30 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

University of Iowa

Iowa City, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 31.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.