Badanie nowego leku na raka trzustki z mutacją KRAS G12D
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność leku VS-7375, podawanego samodzielnie lub z lekiem cetuximab, u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony rak trzustki na podstawie badania tkanki.
- •Choroba, którą można zmierzyć na obrazach (np. tomografii).
- •Potwierdzona mutacja KRAS G12D w komórkach guza.
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwala na uczestnictwo (tzw. skala ECOG 0 lub 1).
- •Narządy pacjenta działają prawidłowo.
- •Pacjent otrzymał wcześniej maksymalnie jedną linię leczenia w chorobie rozsianej lub leczenie uzupełniające, jeśli nastąpił nawrót w ciągu 6 miesięcy.
- •Pacjent nie otrzymał jeszcze leczenia na chorobę rozsianą lub otrzymał nie więcej niż jeden cykl standardowego leczenia.
✗ Dyskwalifikacja
- •Posiadanie innych mutacji genów z rodziny RAS.
- •Przyjmowanie innych leków przeciwnowotworowych w ciągu ostatnich 4 tygodni.
- •Przeszczepienie narządu lub duża operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni.
- •Leczenie promieniowaniem w ciągu ostatniego tygodnia (lub 2 tygodni w przypadku zmian w mózgu/płucach).
- •Wcześniejsze wystąpienie śródmiąższowej choroby płuc wywołanej lekami.
- •Otrzymywanie w przeszłości leków bezpośrednio działających na RAS.
- •Nieleczone lub objawowe przerzuty do mózgu.
- •Przyjmowanie niektórych leków mogących wchodzić w interakcje z lekiem badanym w określonym czasie przed rozpoczęciem badania.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 13 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (34)
START- Los Angeles
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Valkyrie Clinical Trials
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Mayo Clinical Florida
Jacksonville, Stany Zjednoczone
Moffitt Cancer Center
Tampa, Stany Zjednoczone
University of Chicago
Chicago, Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Baltimore, Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Boston, Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Boston, Stany Zjednoczone
University of Michigan
Ann Arbor, Stany Zjednoczone
START Midwest
Grand Rapids, Stany Zjednoczone
Mayo Clinical Rochester
Rochester, Stany Zjednoczone
Washington University
St Louis, Stany Zjednoczone
START New Jersey
East Brunswick, Stany Zjednoczone
NYU-Manhattan
New York, Stany Zjednoczone
University of North Carolina
Chapel Hill, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, Stany Zjednoczone
START Dallas
Fort Worth, Stany Zjednoczone
MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
START- San Antonio
San Antonio, Stany Zjednoczone
START- Mountain Region
West Valley City, Stany Zjednoczone
UVA Health
Charlottesville, Stany Zjednoczone
Virginia Cancer Specialists
Fairfax, Stany Zjednoczone
Virginia Mason
Seattle, Stany Zjednoczone
UW Health
Madison, Stany Zjednoczone
Macquarie University Hospital
Sydney, Australia
Calvary Mater Newcastle
Waratah, Australia
ICON Cancer Centre Townsville
Hyde Park, Australia
ICON Kurralta Park
Kurralta Park, Australia
ICON Cancer Centre
South Brisbane, Australia
Sunnybrook Health Sciences Centre
Toronto, Kanada
Princess Margaret Cancer Center
Toronto, Kanada
BRCR Global- San Juan
San Juan, Puerto Rico
BRCR- Yauco
Yauco, Puerto Rico
Kontakt do badania
Verastem Call Center
Luke Chung, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.