Badanie leku RGL-270 z inną terapią w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badamy, jak bezpieczne i skuteczne jest podawanie nowego leku RGL-270 w połączeniu z inną terapią (tzw. inhibitor PD-1/PD-L1) u osób z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Sprawdzamy też, jak organizm reaguje na leczenie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby pełnoletnie (powyżej 18 lat), które rozumieją zasady badania i zgadzają się na udział.
- •Choroba potwierdzona badaniem histologicznym lub cytologicznym.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na codzienne czynności (tzw. stan sprawności ECOG 0 lub 1).
- •Przewidywany czas życia co najmniej 6 miesięcy.
- •Obecność guza, który można zmierzyć zgodnie z zasadami badania.
- •Możliwość obecności przerzutów do mózgu, jeśli są stabilne i nie wymagają leczenia.
- •Zgoda na dostarczenie próbki tkanki guza do analizy genetycznej.
- •Zgoda na oddawanie próbek krwi w celu oceny reakcji organizmu na leczenie.
✗ Dyskwalifikacja
- •Udział w innym badaniu klinicznym, które mogłoby wpłynąć na wyniki tego badania.
- •Historia innych nowotworów w ciągu ostatnich 3 lat (z pewnymi wyjątkami).
- •Przyjmowanie określonych leków, które mogą wpływać na działanie badanych substancji.
- •Znaczne problemy z nerkami lub wątrobą.
- •Ciąża lub karmienie piersią.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 30 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Guangdong Provincial Perople's Hospital
Guangzhou, Chiny
Kontakt do badania
Wang Hao
Xiaojun Tan
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.