A Phase 2 Study of VS-7375 in Patients With KRAS G12D-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study will assess the safety and efficacy of VS-7375 alone and in combination with cetuximab in patients with metastatic KRAS G12D - mutated Non-Small Cell Lung Cancer
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony histopatologicznie nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca.
- •Potwierdzona miejscowo mutacja KRAS G12D (tkanka zostanie wysłana do potwierdzenia w laboratorium centralnym).
- •Pacjent jest w dobrym stanie ogólnym (skala ECOG 0 lub 1).
- •Narządy wewnętrzne działają prawidłowo.
- •Pacjent wcześniej otrzymał chemioterapię opartą na platynie oraz inhibitor punktu kontrolnego odporności (terapia celowana).
- •Choroba postępowała podczas lub po ostatnim leczeniu.
- •Pacjenci otrzymujący terapię 2. lub 3. linii, którzy przeszli co najmniej 1, ale nie więcej niż 2 wcześniejsze linie leczenia systemowego zaawansowanego raka płuca.
- •Pacjenci z przerzutami do mózgu w 2.-4. linii terapii, którzy przeszli co najmniej 1, ale nie więcej niż 3 wcześniejsze linie leczenia systemowego zaawansowanego raka płuca. Przerzuty do mózgu nie dają objawów i nie były leczone.
✗ Disqualifies
- •Obecność innych wspólnych mutacji RAS.
- •Przyjmowanie innych leków przeciwnowotworowych w ciągu ostatnich 4 tygodni lub krócej, w zależności od okresu karencji dla danego leku.
- •Duża operacja w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
- •Radioterapia w ciągu ostatniego tygodnia przed rozpoczęciem leczenia.
- •Historia działania niepożądanego w postaci choroby płuc wywołanej lekami.
- •Wcześniejsze leczenie inhibitorem RAS.
- •Nieleczone lub objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
- •Przyjmowanie silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4 lub substratów wrażliwych na CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 20, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (7)
START LA
Los Angeles, United States
Valkyrie Clinical Trials
Los Angeles, United States
Emory Winship Cancer Institute
Atlanta, United States
START New Jersey
East Brunswick, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
START Fort Worth
Fort Worth, United States
ICON Cancer Centre South Brisbane
Brisbane, Australia
Trial contact
Verastem Call Center
Ting Wu, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/31/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.