Badanie wczesnego leczenia czerniaka złośliwego (wysokiego ryzyka) terapią anty-PD-1
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie obserwuje pacjentów z czerniakiem złośliwym w stadium IIB/IIC o wysokim ryzyku. Porównuje wyniki leczenia pacjentów, którzy otrzymali terapię anty-PD-1 przed operacją, z tymi, którzy byli leczeni standardowo. Badanie nie przypisuje żadnych terapii.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Dorośli (od 18 lat) z potwierdzonym histopatologicznie czerniakiem skóry (stadium IIB, IIC lub III N1c).
- •Pacjenci leczeni w ramach standardowej opieki medycznej.
✗ Dyskwalifikacja
- •Brak wystarczających danych medycznych lub wyników obserwacji.
- •Pacjenci, którzy nie wyrazili świadomej zgody na udział w badaniu (w przypadku części badania prospektywnego).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
AC Camargo Cancer Center
São Paulo, Brazylia
Kontakt do badania
MILTON SILVA
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.