Tunlametinib z pucotenlimabem i hydroksychlorokiną w czerniaku NRAS
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie trzech leków połączonych razem: tunlametinibu, pucotenlimabem i hydroksychlorokiny u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem, który nie da się operować lub ma przerzuty. Celem jest sprawdzić, czy ta kombinacja zatrzymuje chorobę i wydłuża życie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat, niezależnie od płci
- •Czerniak w zaawansowanym stadium (III lub IV), który nie da się operować lub ma przerzuty, potwierdzone badaniem histologicznym
- •Mutacja genu NRAS potwierdzona badaniem genetycznym
- •Wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe jest dozwolone, ale skutki uboczne muszą być łagodne
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na leczenie (skala ECOG 0-2)
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 12 miesięcy
- •Prawidłowe funkcje wątroby, nerek i szpiku kostnego (określone wartościami w krwi)
- •Co najmniej jeden widoczny guz do zmierzenia
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 10 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Sun Yat-sen University
Guangzhou, Chiny
Kontakt do badania
Rong cheng Zhang MD, PhD
Dandan Li MD, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.