Terapia CAR-T CD19/CD22 wspomagająca leczenie chłoniaka B-komórkowego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nowej immunoterapii CAR-T skierowanej na białka CD19 i CD22 jako leczenie wspomagające po drugiej linii chemioterapii u pacjentów z agresywnym chłoniakiem B-komórkowym wysokiego ryzyka.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rozpoznanie dużokomórkowego chłoniaka B-komórkowego potwierdzonehistologicznie lub cytologicznie
- •Chłoniak wykazuje dodatnie białka CD19 i/lub CD22
- •Pełna remisja choroby po drugiej linii chemioterapii osiągnięta w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- •Wiek od 18 do 85 lat
- •Dobry stan ogólny pacjenta (skala ECOG 0-2)
- •Przewidywana długość przeżycia powyżej 3 miesięcy
- •Wystarczające parametry krwi: hemoglobina ≥60 g/L, neutrofile ≥1000/μl, płytki ≥45000/μl
- •Obecność czynników ryzyka takich jak mutacje genetyczne lub zaawansowana postać chłoniaka
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 85 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 21 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Chinese PLA General Hospital, Beijing, Beijing 100853
Beijing, Chiny
Kontakt do badania
Li-Ping Dou, Dr.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 22.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.