Badanie nowego środka obrazowania dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego środka do obrazowania (FKL480) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka, przełyku, piersi lub płuc.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Rozpoznanie jednego z badanych typów nowotworu (rak żołądka/przełyku, rak piersi lub rak płuca)
- •Mierzalne zmiany nowotworowe widoczne w badaniach obrazowych
- •Ogólny stan zdrowotny pozwalający na udział w badaniu
- •Brak wcześniejszego leczenia lub znajdujący się w trakcie pierwszej linii terapii (dotyczy niektórych typów raka)
✗ Dyskwalifikacja
- •Poważnie osłabiona funkcja nerek
- •Zbyt niski poziom płytek krwi, hemoglobiny lub białych krwinek
- •Poważnie osłabiona funkcja wątroby
- •Niedrożność lub niewydolność pęcherza moczowego
- •Ciąża lub karmienie piersią
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 22 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Novartis Investigative Site
Kyoto, Japonia
Kontakt do badania
Novartis Pharmaceuticals
Novartis Pharmaceuticals
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 10.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.