Sacituzumab Govitecan i Tislelizumab w Raku Przełyku
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie nowego połączenia dwóch leków (sacituzumab govitecan i tislelizumab) dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku, u których poprzednia terapia nie zadziałała.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzony rozpoznaniem histologicznym rak płaskonabłonkowy przełyku w stadium nienadającym się do operacji lub radioterapii
- •Poprzednia terapia pierwszej linii (leki immunologiczne z chemioterapią) bez efektu
- •Co najmniej jedno widoczne zmianę nowotworową niezatrzebaną wcześniej radioterapią
- •Dobry ogólny stan zdrowia (ECOG 0-1)
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Prawidłowa funkcja wątroby, nerek i krwiotwórczej
- •Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 10 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Shanghai Chest Hospital
Shanghai, Chiny
Shanghai Chest Hospital
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 11.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.