Silverlon® dla pacjentów z rakiem głowy i szyi z tracheostomią
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza, czy specjalna opatrunek ze srebrem i nylonu Silverlon® zapobiega poważnym podrażnieniom skóry pod kołnierzem tracheostomii. Ocenia także, czy pacjenci mogą go nosić na co dzień.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Leczenie zaawansowanego raka głowy i szyi (ponad 4 tygodnie leczenia)
- •Ma założoną tracheostomię (otworek w tchawicy)
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Umie czytać i pisać po angielsku
✗ Dyskwalifikacja
- •Nie jest w stanie wywiązać się z wymogów badania
- •Ma niezagojone rany pooperacyjne
- •Nie chce lub nie może nosić opatrunku Silverlon®
- •Aktywna infekcja w obszarze leczenia
- •Uczulenie na srebro lub nylon
- •Inne choroby mogące wpłynąć na wyniki badania
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 5 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Upstate Medical University
Syracuse, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Karna Sura, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 6.10.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.