Wykrywanie mutacji BRAF V600E w badaniu krwi za pomocą systemu CRISPR
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie opracowuje nową, czułą metodę do wykrywania mutacji BRAF V600E w próbkach krwi pacjentów z czerniakiem rozsianym, który powrócił po wcześniejszym leczeniu. Metoda wykorzystuje zaawansowaną technologię genetyczną i niedrogie urządzenia pomiarowe.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Potwierdzony rozpoznaniem czerniak złośliwy
- •Powrót choroby potwierdzona badaniami lub biopsją
- •Możliwość pobrania krwi do analizy
- •Znany status mutacji BRAF (wiadomo czy ją masz czy nie)
- •Chęć i zdolność do podpisania zgody na udział w badaniu
- •Możliwość komunikowania się z zespołem badawczym w lokalnym języku
✗ Dyskwalifikacja
- •Choroba, którą da się wyleczyć operacyjnie
- •Wiek poniżej 18 lat
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Opieka paliatywna ze spodziewaną długością życia 3 miesiące lub mniej
- •Poważne uzależnienie od alkoholu lub narkotyków
- •Niemożliwość pobrania ważnej próbki krwi do badania
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 16 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Masaryk Memorial Cancer Institute
Brno, Czechy
Kontakt do badania
Karolína Itterheimová, Mgr.
Ludmila Moráňová, Ph.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 14.10.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.