Cladribina z cytoarabiną i decytabiną w białaczce
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdzające, czy kombinacja trzech leków (cladribina, cytoarabina i decytabina) może kontrolować białaczkę szpikową (AML) lub zespoły mielodysplastyczne (MDS). Badanie dotyczy bezpieczeństwa i skuteczności tej kombinacji leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wcześniej nie leczona białaczka szpikowa (AML) lub zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka
- •Wiek 60 lat lub więcej (lub poniżej 60 lat, jeśli pacjent nie może tolerować standardowego leczenia)
- •Sprawna funkcja wątroby i nerek
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu
- •Ujemny test ciążowy u kobiet w wieku rozrodczym
- •Świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu
- •Wcześniejsze leczenie decytabiną jest dopuszczalne, chyba że pacjent miał progresję choroby podczas tego leczenia
✗ Dyskwalifikacja
- •Ciąża lub okres karmienia piersią
- •Niekontrolowana infekcja, problemy z sercem lub niestabilny stan zdrowia
- •Alergia na składniki leków używanych w badaniu
- •Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym bez właściwej ochrony antykoncepcyjnej
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 60 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 16 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Tapan Kadia, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 17.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.