PrzerwaneFaza IIITylko kobietyRak piersiHER2 dodatniWczesny / lokalny

Leczenie rakiem piersi lekiem Trastuzumab przed operacją

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

Badanie kliniczne porównujące nowy lek Rilvegostomig z innymi terapiami u pacjentów z rakiem żołądka lub połączenia przełyku ze żołądkiem, którzy nigdy wcześniej nie byli leczeni. Celem jest sprawdzić, czy nowa kombinacja leków jest bezpieczna i skuteczna.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaTylko kobietyRak piersiPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie ma na celu stworzenie specjalnego kwestionariusza pomagającego ocenić jakość życia kobiet z rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Ankieta będzie wypełniana przez pacjentki z różnych ośrodków w Europie.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków (inavolisib i alpelisib) podawanych z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który rozwija się mimo leczenia inhibitorami CDK4/6.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

O badaniu

Badanie testuje podawanie leku Trastuzumab przed operacją u pacjentek z rakiem piersi HER2-dodatnim. Lek ma zapobiegać powrotowi choroby. Badacze obserwują przeżywalność pacjentek i bezpieczeństwo leczenia.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Kobiety w wieku 18 lat lub starsze
  • •Potwierdzony diagnozą raka piersi (rak HER2-dodatni na etapie T1-T3, N0-N1 lub T4/N2 możliwy do usunięcia, bez przerzutów)
  • •Potwierdzenie zwiększenia liczby kopii genu HER2 w badaniu laboratoryjnym (FISH, CISH lub IHC)
  • •Prawidłowa funkcja serca w badaniu echokardiograficznym lub MUGA
  • •Prawidłowe wyniki morfologii krwi (liczba neutrofili, płytek krwi, hemoglobina)
  • •Prawidłowe wyniki testów nerek (kreatynina)
  • •Prawidłowe wyniki testów wątroby (bilirubina, transaminazy)
  • •Zdolność do odbycia badań kontrolnych i leczenia

✗ Dyskwalifikacja

  • •Rak w obu piersiach
  • •Aktywna choroba serca lub słabe serce, zawał w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • •Niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi (powyżej 180/100 mm Hg)
  • •Rodzinna historia zaburzeń rytmu serca (zespół QT, zespół Brugady) lub wydłużony czas QT
  • •Przewlekłe problemy żołądkowo-jelitowe z biegunką
  • •Ciąża lub karmienie piersią

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
80 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
9 października 2026
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Tata Memorial Centre

Mumbai, Indie

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.