Durvalumab z lenalidomydem lub bez niego w leczeniu chłoniaka T-komórkowego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdzające skuteczność i bezpieczeństwo leku durvalumab, samodzielnie lub w połączeniu z lenalidomydem, u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem T-komórkowym skóry lub obwodowym.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzona zgoda pacjenta lub opiekuna prawnego na udział w badaniu
- •Zarejestrowanie w programie Revlimid REMS
- •Stan sprawności fizycznej ECOG 0-2 (pacjent może wykonywać codzienne czynności)
- •Całkowite ustąpienie ostrych działań niepożądanych poprzednich leczeń (oprócz utraty włosów)
- •Potwierdzony nawrót lub brak odpowiedzi na poprzednie leczenie
- •Wcześniejszy brak skuteczności co najmniej 2 poprzednich systemowych terapii
- •Potwierdzenie rozpoznania pod mikroskopem w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- •Wystarczająca liczba neutrofili (białych krwinek) i płytek krwi
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 20 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (4)
City of Hope Medical Center
Duarte, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
New York, Stany Zjednoczone
Thomas Jefferson University Hospital
Philadelphia, Stany Zjednoczone
M D Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Christiane Querfeld, MD
Christiane Querfeld, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 14.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.