Badanie długoterminowe pacjentów z zespołem FPDMM
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie mające na celu lepsze poznanie choroby krwi spowodowanej zmianą genu RUNX1, która powoduje problemy z krzepnięciem krwi. Uczestnicy będą obserwowani przez wiele lat poprzez wizyty, badania krwi i testy genetyczne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby w dowolnym wieku z podejrzaną lub potwierdzoną zmianą genu RUNX1
- •Członkowie rodziny osób z tą zmianą genetyczną
- •Osoby, u których stwierdzono objawy choroby krwi (problemy z krzepnięciem, siniakami, obniżoną liczbą płytek krwi)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 1 dzień
- Maksymalny wiek
- 100 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Lokalizacje (1)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Natalie T Deuitch
Paul Liu, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 24.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.