Aktywne, bez rekrutacjiFaza I/IIRak piersiPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku PMD-026 w leczeniu zaawansowanego raka piersi

NCT04115306Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie tulmimetostatu i luxdegalutamidu u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

NCT07206056ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne porównujące kombinację dwóch leków (tulmimetostatu i luxdegalutamidu) ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, który nie reaguje na hormony.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

Badanie ocenia bezpieczeństwo i tolerancję doustnego leku PMD-026 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi. Lek ten jest skierowany przeciwko komórkom nowotworowym.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Rak piersi z przerzutami, który nie reaguje na leczenie celowane w konkretne zmiany genetyczne (RSK2-dodatni).
  • •Rak piersi z grupy hormonozależnych, ale negatywnych dla HER2.
  • •Rak piersi, w którym nie stwierdzono specyficznej mutacji genetycznej (ESR1 wild type).
  • •Choroba zaawansowana lub z przerzutami, której nie można leczyć operacyjnie ani radioterapią w celu całkowitego wyleczenia.
  • •Pacjentka musi być odpowiednim kandydatem do hormonoterapii.
  • •Wcześniejsze leczenie hormonoterapią raka piersi z przerzutami lub nawrót po leczeniu uzupełniającym.
  • •Przynajmniej jedna widoczna zmiana nowotworowa na badaniach obrazowych.
  • •Progresja choroby lub brak poprawy po leczeniu inhibitorem CDK4/6 w połączeniu z hormonoterapią.

✗ Dyskwalifikacja

  • •Wcześniejsze leczenie chemioterapią.
  • •Obecność specyficznych mutacji genetycznych (ESR1 mutations).
  • •Zbyt krótki czas od zakończenia wcześniejszego leczenia eksperymentalnego.
  • •Stan zagrażający życiu z powodu zmian w narządach wewnętrznych.
  • •Przerzuty do mózgu, chyba że są odpowiednio leczone i pacjentka jest stabilna neurologicznie.
  • •Wcześniejsze problemy z płynem mózgowo-rdzeniowym (leptomeningeal metastases).
  • •Aktywne infekcje wymagające leczenia ogólnoustrojowego.
  • •Znana infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B lub C.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
16 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

PMD-026fulvestrant

Lokalizacje (10)

Banner MD Anderson Cancer Center

Gilbert, Stany Zjednoczone

City of Hope

Duarte, Stany Zjednoczone

City of Hope Orange County, Lennar

Irvine, Stany Zjednoczone

University of California, Los Angeles (UCLA)

Los Angeles, Stany Zjednoczone

Moffitt Cancer Center

Tampa, Stany Zjednoczone

City of Hope Chicago

Zion, Stany Zjednoczone

Massachusetts General Hospital Cancer Center

Boston, Stany Zjednoczone

Profound Research

Farmington Hills, Stany Zjednoczone

Ohio State University

Columbus, Stany Zjednoczone

South Texas Accelerated Research Therapeutics

San Antonio, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.