Monitorowanie leczenia raka piersi HER2+ za pomocą nowoczesnego skanera PET/MRI
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie mierzy, czy nowy lek [18F]FMISO w połączeniu ze skanowaniem PET/MRI może pomóc obserwować skuteczność leczenia Herceptinem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi typu HER2+. To badanie diagnostyczne, nie wpływa na Twój plan leczenia, ale pomoże lekarzom lepiej rozumieć raka piersi w przyszłości.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek między 18 a 75 lat
- •Rak piersi HER2-dodatni potwierdzony badaniem patologicznym
- •Zaawansowany rak piersi w stadium II-III, kwalifikujący się do leczenia przedoperacyjnego, bez wcześniejszego leczenia
- •Przewidywana długość życia powyżej jednego roku
- •Co najmniej jeden guz widoczny w badaniu obrazowym, większy niż 1 cm
✗ Dyskwalifikacja
- •Brak możliwości wyrazienia świadomej zgody
- •Waga powyżej 350 funtów (około 159 kg) ze względu na rozmiar aparatu
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Przeciwwskazania do badania MRI, takie jak nieusuwalne implanty metalowe
- •Niemożliwość pozostania w bezruchu na stole badawczym przez godzinę
- •Uczulenie na środek kontrastowy na bazie gadolinu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 16 czerwca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
The University of Alabama at Birmingham
Birmingham, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Anna Sorace, PhD
Sebastian Eady
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.