Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1634
badań aktywnych
107
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
8 lip 2026, 03:01
Filtr wg kategorii: Rak piersiUsuń

Znaleziono 1040 z 1634 badań— strona 1 z 42

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHormonozależny (HR+)

Badanie nowego leczenia raka piersi dla pacjentów z mutacją genu BRCA lub PALB2

Badanie porównuje nowy lek saruparib łącznie z camizestranem wobec standardowego leczenia (inhibitory CDK4/6 z terapią hormonalną) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi dodatnim na hormony i mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku na zaawansowanego raka piersi z mutacją PIK3CA

Badanie porównuje nowy lek inavolisib podawany razem ze standardowym leczeniem (CDK4/6i i letrozol) z samym standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormonalne terapie. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie nowego leku działa lepiej i bezpieczniej.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHormonozależny (HR+)Wczesny / lokalny

Badanie elacestrantu w porównaniu do standardowego leczenia hormonalnego we wczesnym raku piersi

Badanie ocenia skuteczność nowego leku (elacestrant) w porównaniu do standardowego leczenia hormonalnego u pacjentów z rakiem piersi ER+, HER2- z wysokim ryzykiem nawrotu. Leczenie jest podawane po operacji.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia raka piersi zaawansowanego

To badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego połączenia leków (inavolisib, rybociclib i fulwestrant) z placebo w połączeniu z rybociclibem i fulwestrantem u osób z zaawansowanym, hormono-zależnym rakiem piersi HER2-ujemnym, który nie reaguje na standardowe leczenie hormonalne.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak piersiHormonozależny (HR+)

Porównanie dwóch sposobów leczenia zaawansowanego raka piersi

Badanie porównuje dwie metody leczenia pierwszego rzędu zaawansowanego raka piersi o specjalnym typie (HR-dodatni, HER2-słaby). Pacjenci otrzymają albo nowy lek trastuzumab deruksekan, albo standardowe leczenie hormonalne ze specjalnym inhibitorem. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku na raka piersi opornego na wcześniejsze leczenie hormonalne

Badanie porównujące nowy lek (giredestrant) ze starszym lekiem (fulvestrant). Oba leki będą podawane wraz z dodatkowymi lekami hamującymi wzrost raka. Badanie dotyczy pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie hormonalne nie przyniosło trwałych rezultatów.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHER2 dodatniWczesny / lokalny

Badanie szczepionki na raka piersi HER2-dodatniego po leczeniu

Badanie ma sprawdzić, czy nowa szczepionka (GLSI-100) jest bezpieczna i skuteczna w zapobieganiu powrotowi raka piersi u pacjentek z HER2-dodatnim rakiem, które przeszły standardowe leczenie. Podawane będą zastrzyki. Badana jest też grupa pacjentek bez specyficznego typu odporności.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku na zaawansowanego raka piersi

Badanie porównuje dwa nowe sposoby leczenia raka piersi (sacituzumab tirumotecan samodzielnie i w połączeniu z innym lekiem) z leczeniem wybranym przez lekarza. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie są skuteczniejsze w zatrzymaniu postępu choroby.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku Gedatolisib w pierwszej linii leczenia zaawansowanego raka piersi

Badanie ocenia nowe leczenie (Gedatolisib z innymi lekami) w porównaniu do standardowego dla zaawansowanego raka piersi z hormonozależnego i HER2-ujemnego. Sprawdzamy, czy jest skuteczne i bezpieczne.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II/III🇵🇱 PolskaRak piersiHER2 dodatniPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie nowego leku RO7771950 w raku piersi z mutacją HER2

Badanie porównuje dwa schematy leczenia zaawansowanego raka piersi: nowy lek RO7771950 połączony z trastuzumabem i capecitabiną versus tucatinib z tymi samymi lekami. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Porównanie nowego leku (palazestrant) ze standardowym leczeniem zaawansowanego raka piersi

Badanie porównuje nowy lek palazestrant z dostępnymi obecnie lekami (fulwestrant lub inhibitory aromatazy) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których choroba rozwinęła się mimo poprzedniego leczenia hormonalnego. Lek podawany jest pacjentom, u których rak wrócił lub rozprzestrzenił się na inne narządy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHER2 dodatniPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku inavolisib w połączeniu z Phesgo u chorych na zaawansowanego raka piersi

Badanie sprawdza, czy lek inavolisib podawany wraz z lekiem Phesgo jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, które ma określone cechy genetyczne (mutacja PIK3CA i zwiększona ilość białka HER2). Połowa pacjentów dostanie inavolisib, druga połowa placebo (nieaktywny preparat), obaj grupy dostaną Phesgo.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia raka

To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (ifinatamab deruxtecan) u pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami litymi, takimi jak rak endometrium, głowy i szyi, trzustki, jelita grubego, wątroby, przełyku, żołądka, dróg moczowych, jajnika, szyjki macicy, dróg żółciowych, piersi (HER2-low/0) i czerniak.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHER2 dodatniPrzerzutowy / zaawansowany

Porównanie dwóch leków (zanidatamab i trastuzumab) w leczeniu zaawansowanego raka piersi HER2-dodatniego

Badanie sprawdza, czy nowy lek zanidatamab podawany wraz z chemioterapią działa lepiej i bezpieczniej niż lek trastuzumab (również z chemioterapią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało lub źle się tolerowało.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Porównanie dwóch leków na zaawansowanego raka piersi z mutacją ESR1

Badanie porównuje dwie kombinacje leków dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormony, u których poprzednie leczenie przestało działać. Jedna grupa otrzyma lasofoxifene + abemaciclib, druga fulvestrant + abemaciclib. Celem jest sprawdzić, która kombinacja lepiej zatrzymuje wzrost nowotworu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku RLY-2608 w raku piersi z mutacją PIK3CA

Międzynarodowe badanie porównujące dwa sposoby leczenia zaawansowanego raka piersi. Pacjenci otrzymują albo nowy lek RLY-2608 z fulwestrantem, albo lek capivasertib z fulwestrantem. Uczestniczą osoby, u których rak wrócił lub się pogorszył po poprzednim leczeniu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Nowe leczenie raka piersi zaawansowanego - badanie trzech leków

Badanie testuje połączenie trzech leków (capivasertib, inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) w porównaniu z dwoma lekami (inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) u pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie capivasertib poprawia skuteczność leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia raka piersi we wczesnym stadium

Badanie sprawdza skuteczność nowego leku (sacituzumab tirumotecan) w połączeniu z innymi terapiami u pacjentek z agresywnym, wczesnym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy nowa terapia zmniejsza liczbę komórek rakowych po operacji i wydłuża życie bez nawrotów.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

ROSETTA Breast-01: Badanie leku Pumitamig u chorych na potrójnie ujemnego raka piersi

To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (Pumitamig) w leczeniu zaawansowanego raka piersi. Uczestnicy losowo otrzymają albo nowy lek z chemioterapią, albo pozorny lek (placebo) z chemioterapią. Żaden z nich nie będzie wiedzieć, który lek faktycznie dostaje.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II/III🇵🇱 PolskaRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

Badanie nowego leku IZA-bren w raku piersi potrójna negatywny

Badanie porównuje nowy lek IZA-bren (który łączy przeciwciało z lekiem chemioterapii) ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie odpowiada na określone immunoterapie. Celem jest sprawdzić czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.